Για την επικρατούσα κατάσταση στις νότιες μεσογειακές χώρες όσον αφορά το νεογνικό screening, τη διάγνωση και αντιμετώπιση των κληρονομικών μεταβολικών νοσημάτων (ΚΜΝ) δεν υπάρχουν δημοσιευμένα στοιχεία.

Με πρωτοβουλία από Ιταλία, εγινε συνεργασία με επιστήμονες από Ιταλία, Ελλάδα, Κύπρος και Αλβανία με συμμετοχή και του ΚΡΙΚΟΥ ΖΩΗΣ, για τη συγκέντρωση τεκμηριωμένων στοιχείων από τις προαναφερόμενες χώρες.

Τα ευρήματα δημοσιεύτηκαν στο Journal of Innate Metabolism, επίσημο περιοδικό της Ιταλικής Ιατρικής Επιστημονικής Εταιρείας για τη μελέτη των Κληρονομικών Μεταβολικών Νοσημάτων (Official Journal of the Italian Society for the study of Hereditary Metabolic Diseases and Newborn Screening)

Επισυνάπτεται η σχετική δημοσίευση